Множественная миелома симптомы

Множественная миелома — это онкологическое заболевание, при котором происходит бесконтрольное накопление «миеломных» (плазматических) клеток в костном мозге, ведущее к разрушению костной ткани.

Множественная миелома симптомы

Болеют множественной миеломой в основном люди старше 40 лет.

  • Боли в костях и позвоночнике
  • Слабость, утомляемость
  • Склонность к заразам
  • Нарушения функции почек

Множественная миелома симптомы

Диагноз множественной миеломы оказывают помощь поставить:

  1. Врачебный осмотр
  2. Неспециализированный и биохимический анализы крови
  3. Рентгенологическое обследование костей черепа, таза, позвоночника и др.
  4. Изучение костного мозга (аспирационная биопсия и трепанобиопсия)
    В примере костного мозга, получаемом из грудины либо подвздошной кости, при множественной миеломе выявляют замещение обычных клеток опухолевыми: плазматическими клетками с аномальными показателями.
  5. Особое иммунологическое изучение — иммуноэлектрофорез белков крови и мочи.
    Иммуноэлектрофорез проводится способом разделения белков на фракции в геле с применением моноклональных антител к иммуноглобулинам, вырабатываемым опухолевыми клетками, и разрешает выяснить, к какому типу множественной миеломы принадлежит данное заболевание, что имеет серьёзное значение в определении прогноза и
    выборе оптимального лечения.
  6. Изучение особенного белка плазмаферез — удаление из организма патологического белка с применением особых аппаратов; лекарственные средства, мешающие разрушению костной ткани и др.

    Не считая стандартных способов лечения множественной миеломы существуют новые высокоэффективные терапевтические подходы:

    Множественная миелома симптомы
    • Высокодозная химиотерапия с трансплантацией аутологичных стволовых кроветворных клеток
    • Комбинированная химиотерапия с включением новых лекарственных препаратов (талидомид, велкейд и др.).

    Клиника гематологии и клеточной терапии им. А.А.Максимова.

Вам это понравится:

Оставить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *